Terapia génica en VIH-1

  1. OYA APONTE, RICARDO
Dirixida por:
  1. Francisco Javier Luque Vázquez Director

Universidade de defensa: Universidad de Jaén

Fecha de defensa: 24 de setembro de 2003

Tribunal:
  1. Amelia Aranega Jiménez Presidenta
  2. Francisco J. Navarro Gómez Secretario/a
  3. Federico Romero Portilla Vogal
  4. Juan Antonio Marchal Corrales Vogal
  5. María Dolores Tortolero García Vogal
Departamento:
  1. BIOLOGÍA EXPERIMENTAL

Tipo: Tese

Teseo: 99711 DIALNET

Resumo

La infección por VIH-1 (vivos causante del SIDA), actualmente puede ser tratada mediante fármacos anti-retrovirales. Sin embargo un pequeño número de vivos permanece esondido dentro de células, en un estado de latencia que pueden originar rebrotes de la infección. Para intentar eliminar estos provinus, hemos diseñado un vector retroviral basado en el VIH-1 que, en cottivo, ha demostrado su capacidad para detectar y eliminar células infectadas con esto sprovirus latentes, dejando intactas a las células sanas.