Terapia génica en VIH-1
- OYA APONTE, RICARDO
- Francisco Javier Luque Vázquez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Jaén
Fecha de defensa: 2003(e)ko iraila-(a)k 24
- Amelia Aranega Jiménez Presidentea
- Francisco J. Navarro Gómez Idazkaria
- Federico Romero Portilla Kidea
- Juan Antonio Marchal Corrales Kidea
- María Dolores Tortolero García Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
La infección por VIH-1 (vivos causante del SIDA), actualmente puede ser tratada mediante fármacos anti-retrovirales. Sin embargo un pequeño número de vivos permanece esondido dentro de células, en un estado de latencia que pueden originar rebrotes de la infección. Para intentar eliminar estos provinus, hemos diseñado un vector retroviral basado en el VIH-1 que, en cottivo, ha demostrado su capacidad para detectar y eliminar células infectadas con esto sprovirus latentes, dejando intactas a las células sanas.