Terapia génica en VIH-1

  1. Ricardo Oya Aponte
Dirigida por:
  1. Francisco Javier Luque Vázquez Director

Universidad de defensa: Universidad de Jaén

Fecha de defensa: 24 de septiembre de 2003

Tribunal:
  1. Amelia Aranega Jiménez Presidenta
  2. Francisco J. Navarro Gómez Secretario/a
  3. Federico Romero Portilla Vocal
  4. Juan Antonio Marchal Corrales Vocal
  5. María Dolores Tortolero García Vocal
Departamento:
  1. BIOLOGÍA EXPERIMENTAL

Tipo: Tesis

Teseo: 99711 DIALNET

Resumen

La infección por VIH-1 (vivos causante del SIDA), actualmente puede ser tratada mediante fármacos anti-retrovirales. Sin embargo un pequeño número de vivos permanece esondido dentro de células, en un estado de latencia que pueden originar rebrotes de la infección. Para intentar eliminar estos provinus, hemos diseñado un vector retroviral basado en el VIH-1 que, en cottivo, ha demostrado su capacidad para detectar y eliminar células infectadas con esto sprovirus latentes, dejando intactas a las células sanas.