Terapia génica en VIH-1
- OYA APONTE, RICARDO
- Francisco Javier Luque Vázquez Director
Universitat de defensa: Universidad de Jaén
Fecha de defensa: 24 de de setembre de 2003
- Amelia Aranega Jiménez Presidenta
- Francisco J. Navarro Gómez Secretari/ària
- Federico Romero Portilla Vocal
- Juan Antonio Marchal Corrales Vocal
- María Dolores Tortolero García Vocal
Tipus: Tesi
Resum
La infección por VIH-1 (vivos causante del SIDA), actualmente puede ser tratada mediante fármacos anti-retrovirales. Sin embargo un pequeño número de vivos permanece esondido dentro de células, en un estado de latencia que pueden originar rebrotes de la infección. Para intentar eliminar estos provinus, hemos diseñado un vector retroviral basado en el VIH-1 que, en cottivo, ha demostrado su capacidad para detectar y eliminar células infectadas con esto sprovirus latentes, dejando intactas a las células sanas.