VECTOR DISEÑADO PARA LA DESTRUCCION DE LOS VIRUS LATENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1) MEDIANTE TERAPIA GENICA.

Resumen

La invención se refiere a un vector génico, dirigido al tratamiento de la infección y por VIH-1, que permite destruir las células con virus latentes así como a cualquier célula infectada por VIH-1, respetando las células sanas.

El vector consta de una base retrovírica que permite su introducción en las células diana del VIH-1. Un sistema de activación de virus latentes que consiste en el gen tat de HIV-1 con los dos exones fusionales y sujeto a un control de expresión exógena, y un sistema para detectar y eliminar a los virus VIH-1 que consiste en un gen de letalidad celular dentro de un intrón que contiene a la secuencia RRE de VIH-1. El VIH-1 latente es activado por TAT y produce REV, el cual interacciona con el elemento R RE y permite que se exprese el gen de letalidad, que provoca la muerte celular y del virus.