Genotipado de pacientes con síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) mediante selección de 384 polimorfismos relacionados con el síndrome metabólico.

  1. Sánchez Ruiz-Granados, Elena
unter der Leitung von:
  1. Antonio Grilo-Reina Doktorvater/Doktormutter
  2. María Eugenia Sáez Goñi Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 01 von Juni von 2012

Gericht:
  1. Santiago Durán García Präsident/in
  2. José Villar Ortiz Sekretär/in
  3. Alipio Mangas Vocal
  4. Francisco Campos Rodríguez Vocal
  5. Antonio Jose Caruz Arcos Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 370916 DIALNET lock_openIdus editor

Zusammenfassung

A lo largo de la Introducción, se han presentado evidencias de la vinculación del SAOS con el SM y sus componentes individuales.En los últimos años, se han realizado numerosos estudios de genoma completo en relación al SM. El único realizado hasta la fecha en población española, fue realizado por Neocodex en colaboración con nuestro grupo del Hospital Universitario de Valme entre otros hospitales españoles (Gayán y cols., 2010)164. En este estudio, se analizaron 250.000 marcadores en 825 individuos no relacionados representativos de la población española (estudio VIVA Segovia) y 75 pacientes procedentes principalmente de la consulta de Medicina Interna del Hospital de Valme. En esta cohorte, se realizó un estudio de asociación monogénico y digénico frente a síndrome metabólico y sus componentes individuales. Los 384 polimorfismos que mostraron un nivel de significación estadística más elevado, se seleccionarán como posibles candidatos para SAOS.Por tanto nuestra hipótesis de trabajo es que el SAOS, está influenciado por genes relacionados con el SM.OBJETIVOS DEL ESTUDIO.Principal:Estudiar 384 polimorfismos seleccionados por su asociación con distintos componentes del síndrome metabólico en relación a la presentación de SAOS.Secundarios:Estudiar si existe correlación entre los polimorfismos estudiados y los factores de riesgo vascular asociados al SAOS: Obesidad, HTA, DM tipo 2 e hiperlipemia.