Medicina genómica aspectos éticos, legales y sociales del genoma humano

  1. Ávila, Rodolfo E.
  2. Samar, María Elena
  3. Díaz-Beltrán, Leticia
  4. Esteban, Francisco J
Revista:
Revista Latinoamericana de Bioética

ISSN: 1657-4702

Año de publicación: 2011

Título del ejemplar: Bioética: medicina genómica y predictiva

Volumen: 11

Número: 21

Tipo: Artículo

DOI: 10.18359/RLBI.992 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

Otras publicaciones en: Revista Latinoamericana de Bioética

Resumen

La Medicina Genómica es el uso de la información de los genomas y sus derivados (ARN, proteínas y metabólicos) que permite guiar la toma de decisiones médicas, es un componente clave de la medicina personalizada. La Medicina Genómica permite conocer la cartografía del genoma humano y proporciona una valiosa información a tener en cuenta a la hora de detectar genes implicados en ciertas enfermedades. Esto conlleva a que en la actualidad nos centremos más en la predicción de patologías que en l a prevención, por lo que la tendencia es que en el futuro la Medicina Genómica acabe desbancando a la Medicina Preventiva. El Proyecto Genoma Humano presenta diversas aplicaciones que, al no tener una clara cobertura legal, traen consigo un nuevo paradigma con problemas éticos, sociales y legales que la comunidad científica trata de resolver para compaginar los aspectos morales con el progreso en la investigación. El objetivo del presente trabajo es describir brevemente los aspectos éticos, legales y sociales del Genoma Humano.

Referencias bibliográficas

  • • Auffray C, Chen Z, Hood L.Systems (2009) medicine: the future of medical genomics and healthcare. Genome Med.;20;1(1):2.
  • • Avila RE, Samar ME, Ferraris RV (2008): El embrión como persona y paciente. Avila RE, Samar ME, Ferraris RV. Editorial SeisC. Córdob.
  • • Capó , M. A. y Frejo , M. T. (2007) Toxicogenómica, una nueva rama de la toxicología. Medicina Balear [en línea] 22(3). Disponible en:http://dialnet.unirioja.es/servlet/ articulo?codigo=2555755.
  • • Dosne Pasqualini , C. (2001) El Genoma Humano. Medicina (B Aires); 61: 243-246. Fan CT, Wu C, Shi Z.(2008) Impact of development of population-based study in biomedical field on laws and regulations: a cross-strait experience on biobank development. J Int Bioethique. 19(4):117-37, 166.
  • • Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS. (2010) Genomic medicine-an updated primer. N Engl J Med. 362(21):2001-11.
  • • Ginsburg GS, Willard HF. (2009) Genomic and personalized medicine: foundations and applications. Transl Res. 154(6):277-87.
  • • Kumar D. (2008) Disorders of the genome architecture: a review. Genomic Med. 2:69–76.
  • • Petersen A. (2005) Securing our genetic health: engendering trust in UK Biobank. Sociol Health Illn. Mar;27(2):271-92.
  • • Samar M.E., Avila R.E. (2002) Problemática jurídico-legal de la fertilización asistida: la persona y el comienzo de la vida. Revista Claves de Odontología 49: 7-9.
  • • Samar ME, Arriaga A, Avila RE. (2006) El genoma humano. Manual de Medicina. Editorial Antinori, Córdoba, Capítulo Genética: 923-42.
  • • Thompson PM, Martin NG, Wright MJ. (2010) Imaging genomics. Curr Opin Neurol. 23(4):368-73.
  • • Wall DP, Esteban FJ, Deluca TF, Huyck M, Mona - ghan T, Velez de Mendizabal N, Goñí J, Kohane IS. (2009) Comparative analysis of neurological disorders focuses genome-wide search for autism genes. Genomics.93(2):120-9.
  • • Warren MA. (1991) Embryo manipulation and experimentation. Baillieres Clin Obstet Gynaecol. 5(3): 591-609.
  • • Williams G, Schroeder D. (2004) Human genetic banking: altruism, benefit and consent. New Genet Soc. 23(1):89-103.
Fuente de los datos: Dialnet