Impacto social y familiar de la fibromialgia

  1. María Luisa Grande Gascón
  2. María José Calero García
  3. Ana Raquel Ortega-Martínez
Revista:
Seminario médico

ISSN: 0488-2571

Año de publicación: 2021

Volumen: 63

Número: 1

Páginas: 13-27

Tipo: Artículo

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Resumen

Fibromyalgia, a disease characterized among other symptoms by generalized musculoskeletal pain, constitutes an important public health problem, especially in women, and generates a strong negative impact on the quality of life, affecting physical, emotional and cogni- tive, social, family, work and those related to daily activity. It also has considerable economic repercussions and on the health system itself.

Referencias bibliográficas

  • Arnold LM, Crofford LJ, Mease PJ, Burgess SM, Palmer SC, Abetz L, Martin S. Patient perspectives on the impact of Fibromyalgia. Patient Education & Counseling. 2008; 73:114-20.
  • Bernard AL, Prince A, Edsall P. Quality of life issues for fibromyalgia patients. Arthritis Care Res 2000; 13(1): 42-50.
  • Bosch Romero E, Saenz Moya N, Valls Esteve M, Vinolas Valer S. Study of quality of life of patients with fibromyalgia: impact of a health education programme. Aten Primaria. 2002; 30 (1):16-21.
  • Briones-Vozmediano, J. 2014. Tesis doctoral: La construcción social de la fibromialgia como problema de salud desde la perspectiva de las políticas, profesionales y personas afectadas.
  • Briones-Vozmediano E, Vives-Cases C, Goicolea I. “I’m not the woman I was”: Women’s perceptions of the effects of fibromyalgia on private life. Health Care for Women International. 2016; 37(8):836-854.
  • Briones-Vozmediano E. Estudio piloto: una aproximación cualitativa a la fibromialgia desde la perspectiva de género. Cuestiones de género: de la igualdad y la diferencia. 2010; 5:263-292.
  • Briones-Vozmediano E, Ronda-Pérez E, Vives-Cases C. Percepciones de pacientes con fibromialgia sobre el impacto de la enfermedad en el ámbito laboral. Aten Primaria. 2015; 47(4):205-212.
  • Burckhardt CS, Clark SR, Bennett RM. Fibromyalgia and quality of life: a comparative analysis. J Rheumatol 1993; 20:475-479. 9.
  • Cabo-Meseguera A, Cerdá-Olmedo G, Trillo-Mata JL. Fibromialgia: prevalencia, perfiles epidemiológicos y costes económicos. Med Clin (Barc). 2017; 149 (10): 441-448.
  • Casado V. La fibromialgia. Del malestar al bienestar: estilos de vida saludables. An Real Acad Med Cir Vall. 2015; 52:47-56
  • Collado A, Gómez E, Coscolla R, Sunyol R, Solé E, Rivera J, et al. Work, family and social envoironment in patiens with Fibromyalgia in Spain: An epidemiolgical study: EPIFFAC study. BMC Health Serv Res. 2014; 14:513.
  • De Felipe García-Bardón V, Castel-Bernal B, Vidal-Fuentes J. Evidencia científica de los aspectos psicológicos en la fibromialgia. Posibilidades de intervención. Reumatol Clin. 2006; 2 Supl 1: S38-43.
  • Del Río E, García A, Botella C. Calidad de vida en fibromialgia: influencia de factores f ísicos y psicológicos. Behavioral Psychology / Psicología Conductual. 2014; 22 (1): 19-35.
  • Enrico Mora E, Pujal i Llombart M, Albertín P. Los contextos de vulnerbilidad de género del dolor cronificado. Revista Internacional de Sociología. 2017; 75 (2):1-12.
  • Estudio Episer. Prevalencia e impacto de las enfermedades reumáticas en la población adulta española. Madrid: Sociedad Española de Reumatología; 2001.
  • Fibromialgia. 2011. Madrid: Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
  • García DA, Martínez I y Saturno PJ, Abordaje clínico de la fibromialgia: síntesis de recomendaciones basadas en la evidencia, una revisión sistemática. Reumatol Clin. 2016;12(2):65–71.
  • Gamero F, Gabriel R, Carbonell J, Tornero J, Sánchez-Magro I. El dolor en las consultas de Reumatología españolas: estudio epidemiológico EPIDOR. Rev Clin Esp. 2005; 205:157-63.
  • Keller D, de Gracia M, Cladellas R. Subtipos de pacientes con fibromialgia, características psicopatológicas y calidad de vida. Actas Esp Psiquiatr 2011; 39(5):273-9.
  • Margot Pujal I-Llombart M, Mora-Malo E, Schöngut-Grollmus N. Fibromialgía, desigualdad social y género. Estudio cualitativo sobre transformación del malestar corporal en malestar psicosocial. DUAZARY. 2017; 14 (1):70-78.
  • Marques AP, Santo AS, Berssaneti AA, Matsutani LA, Yuan SL. Prevalence of fibromyalgia: Literature review update. Rev Bras Reumatol. 2016.
  • Martínez-Fernández A, Gancedo-García A, Chudacik M, BabioHerráiz J, Suárez-Gil P. Rev Colomb Reumatol. 2016; 23(1):3-10
  • Martín AM, Sousa JM, Calvo JI. Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con fibromialgia. Revista Brasileira em Promoção da Saúde [en linea] 2010, 23 (Julio-Septiembre).
  • Mas AJ, Carmona L, Valverde M, Ribas B. EPISER study group. Prevalence and impact of fibromialgia on function and quality of life in individuals from the general population: Results from a nationwide study in Spain. Clin Exp Rheu-matol. 2008; 26:519-26.
  • Mease PJ, Lesley M. A, Choy EH, et al. Fibromyalgia Syndrome Module at OMERACT 9: Domain Construct. J Rheumatol. 2009; 36:2318-2.
  • Mease PJ, Arnold LM, Crofford LJ, et al. Identifying the clinical domains of fibromyalgia: Contributions from clinical and patients delphi exercises. Arthritis Care Res. 2008; 59:952-60.
  • Mease PJ, Arnold LM, Bennett R, et al. Fibromyalgia syndrome. J Rheumatol. 2007; 34:1415-25.
  • Navarro E. La Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica: la imposibilidad de trabajar con dolor. Lex Nova. 2008; 54:38-40.
  • Pérez-Velasco M, Peñacoba-Puente C. Autoeficacia y automanejo de los hábitos saludables en fibromialgia. Enferm Clin. 2015; 25(3):133-137
  • Pujal i Llombart M, Mora E. Contextualizar la vulnerabilidad: el diagnóstico psicosocial de género. El caso de la fibromialgia. En: Montesó-Curto P, Roselló L (eds.), Compartir experiencias, combatir el dolor. Una visión de la fibromialgia desde el ámbito «bio-psico-social», URV, Tarragona, 2017, pp. 159-188.
  • Queiroz LP. Worldwide epidemiology of fibromyalgia. Curr Pain Headache Rep. 2013; 17:1-6. 27.
  • Rivera J, Alegre C, Ballina FJ, Carbonell J, Carmona L, Castel B et al. Documento de consenso de la Sociedad Española de Reumatología sobre la fibromialgia. Reumatol Clin. 2006; 2 Supl 1:S55-66.
  • Rivera J, Rejas J, Esteve-Vives J, Vallejo MA. ICAF group. Resource utilization and health care costs in patiens diagnosed with fibromialgia in Spain. Clin Exp Rheumatol. 2009; 56:S39-45.
  • Seoane-Mato D, Sánchez-Piedra C, Díaz-González F, Bustabad S. Prevalence of Rheumatic diseases in adult population in Spain. EPISER 2016 study. Annals of the Rheumatic Diseases 2018; 77(Suppl 2):535.
  • Tosal B. Síndromes en femenino. El discurso médico sobre la fibromialgia. Feminismo/s. 2007; 10:79-91.
  • Ubago-Linares MC, Ruiz-Pérez I, Bermejo-Pérez MJ, Olry de Labry-Lima A, Hernández-Torres E, Plazaola-Castaño J. Analysis of the impact of fibromyalgia on quality of life: associated factors. Clin Rheumatol. 2008; 27:613-9.
  • Ubago-Linares MC, Ruiz-Pérez I, Bermejo-Pérez MJ, Olry de LabryLima A, Plazaola-Castaño J. Características clínicas y psicosociales de personas con fibromialgia. Repercusión del diagnóstico sobre sus actividades. Rev Esp Salud Pública. 2005; 79:683-695.
  • Urzúa A, Caqueo-Urízar A. Calidad de vida: Una revisión teórica del concepto. Terapia Psicológica. 2012; 30 (1):61-71
  • Verbunt JA, Pernot D, Smeets R. Disability and quality of life in patients with fibromyalgia. Health Qual Life Outcomes. 2008; 6.
  • Vicente-Herrero MT, Terradillos-García MJ, Capdevila-García LM, Ramírez-Iñiguez de la Torre MV, López-González AA. Fibromialgia y trabajo. Valoración en la legislación española. Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 2011; 49 (5):511-516.
Fuente de los datos: Dialnet