Functional roles of microrna interactive networks in epicardium development
- DUEÑAS LECHUGA, ÁNGEL CUSTODIO JESÚS
- Diego Franco Jaime Doktorvater
Universität der Verteidigung: Universidad de Jaén
Fecha de defensa: 11 von Januar von 2021
- Ramón Muñoz Chápuli Präsident/in
- Ana Rosa Cañuelo Navarro Sekretär/in
- Francesca Rochais Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
El epicardio contribuye de forma muy importante al desarrollo cardiaco. En este estudio, caracterizamos la expresión génica en dos etapas críticas del desarrollo del proepicardio y epicardio embrionario en ratón, identificando una amplia variedad de mRNA, microRNA y lncRNA expresados diferencialmente en ambos estadios e involucrados en la regulación de determinadas rutas biológicas. También realizamos una caracterización del perfil de expresión de múltiples microRNAs durante el desarrollo del epicardio en pollo, identificando que miR-125, miR-146, miR-195 y miR-223 mejoran selectivamente la cardiomiogénesis tanto en el PE/ST como en el epicardio embrionario, proceso impulsado por Smurf1 y Foxp1. Además, identificamos la expresión de tres nuevos lncRNA en el PE/ST, regulados por Bmp y Fgf, así como microRNAs que promueven selectivamente la cardiomiogénesis, apoyando el papel regulador de estos en la cardiomiogénesis mediada por microRNA en el PE/ST. The epicardium is a capital contributor to the heart development. In this study, we carried out a characterization of the coding and noncoding gene expression at two critical stages during mouse proepicardium and embryonic epicardium development, identifying a large array of mRNA, microRNAs and lncRNAs differentially expressed in both stages and involved in the regulation of preferential biological pathways. In addition, we also provide a comprehensive characterization of the expression profile of multiple microRNAs during epicardial development in chicken. Subsequently, we identified that miR-125, miR-146, miR-195 and miR-223 selectively enhance cardiomyogenesis in the PE/ST and in the embryonic epicardium, process driven by Smurf1 and Foxp1. In addition, we identified three novel long non-coding RNAs with enhanced expression in the PE/ST, complementary regulated by Bmp and Fgf as well as microRNAs that selectively promote cardiomyogenesis supporting a role of these lncRNAs in microRNA-mediated cardiomyogenesis of the PE/ST cells.