Innovación, calidad de vida y gestión del cambio en procesos crónicos de la salud. Informe de casos y evaluación de variables desde el ámbito de la psicología

Resumen

1. Introducción o motivación de la tesis La sanidad constituye uno de los pilares básicos del Estado del Bienestar en las sociedades avanzadas. El aumento de la demanda de los servicios sanitarios provoca un crecimiento de los costes de las intervenciones. Para las organizaciones sanitarias es un reto mejorar la capacidad de generar e implementar nuevos conocimientos a través de la innovación. 2. Contenido de la investigación En esta Tesis se establece un marco de análisis e intervención relacionado con la enfermedad de Parkinson, así como la aplicación de una metodología para la medición del impacto de las intervenciones. Además, se promueve la generación de conocimiento al proponer un modelo predictivo del malestar psicológico asociado a los cuidados, contribuyendo al desarrollo teórico. 3. Conclusión En primer lugar, se expone la contrastación empírica de los resultados obtenidos mediante el uso de los tratamientos psicológicos eficaces utilizados. Se resalta la importancia de fijar objetivos de intervención bien argumentados en base a resultados psicosociales relevantes, la tendencia a recurrir a tratamientos que dispongan de suficiente evidencia científica y utilizar metodologías para la evaluación que ofrezcan mayor información de cara a determinar los rendimientos tangibles obtenidos con la inversión realizada. En segundo lugar, cabe destacar que los resultados obtenidos muestran un modelo donde el malestar psicológico del cuidador informal puede predecirse en función del factor de personalidad neuroticismo, la salud del cuidador, las estrategias de afrontamiento desadaptativas, las estrategias de afrontamiento adaptativas, el grado de implicación en los cuidados, la discapacidad de la persona con EP y la duración de los cuidados. 4. Bibliografía Encarnacion, EV.& Hauser, R. (2008). Levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease: Etiology, impact on quality of life, and treatments. European Neurology, 60:57-66. Feixas, G., Evans, C., Trujillo, A., Saúl, L., Botella, L., Corbella, S. et al. (2012). La versión española del CORE-OM. Clinical Outcomes in Routine Evaluation. Outcome Measure. Revista de Psicoterapia, 23 (89): 109-35. Goldsworthy, B. & Knowles, S. (2008). Caregiving for Parkinson's Disease Patients: An Exploration of a Stress-Appraisal Model for Quality of Life and Burden. The Journal of Gerontology, 63:372-6. Greenwell, K., Gray, W., Wersch, A.& Schaik, P. (2015). Predictors of the psychosocial impact of being a carer of people living with Parkinson´s disease: A systematic review. Parkinsonism and related disorders, 21:1-11. Katzenschlager, R., Schrag, A., Evans, A., Manson, A., Carroll, C., Ottaviani, M. et al. (2007). Quantifying the impact of dyskinesias in PD. The PDYS-26: A patient-based outcome measure. Neurology, 69:555-563. Lundervold, D. A., Pahwa, R.& Lyons, K. (2013). Behavioral relaxation training for Parkinson's disease related dyskinesia and comorbid social anxiety. The International Journal of Behavioral Consultation and Therapy, 7, 1-5. Nicholls, J., Lawlor, E., Neitzert, E.& Goodspeed, T. (2009). A Guide to Social Return on Investment.The Cabinet Office. (Traducido y adaptado al español por Grupo Civis).