Estudio de la integridad del ADN en espermatozoides, células germinales y células de sertoli en humanoscontrol hormonal de la apóptosis

Resumen

El presente estudio realizado en hombres normozoospérmicos o con una espermatogénesis normal, ha demostrado que los espermatozoides eyaculados humanos presentan varias de las características del proceso apoptótico. Sin embargo en el eyaculado la muerte celular predominante no es la apoptosis, sino la necrosis. Los pármaetros espermáticos, como la movilidad y la vitalidad celular indican la integridad del ADN de los espermatozoides eyaculados. El estudio de dos técnicas de selección espermática: la técnica swim-up y la centrifugación en gradiente discontinuo de densidad, demuestra que la técnica swim-up es la técnica más sencilla y efectiva para seleccionar una población espermática de buena calidad tanto a nivel de parámetros espermáticos básicos como a nivel de la integridad del ADN. Cuando se cultivan in vitro los espermatozoides humanos, mueren únicamente por necrosis. La testosterona, el 17beta estradiol y la hormona folículo estimulante no tienen en concentraciones fisiológicas y intrafisiólogicas efecto sobre la muerte celular de los espermatozoides eyaculados cultivados in vitro. Sin embargo, la testosterona y el 17beta estradiol en concentraciones suprafisiológicas tienen efectos tóxicos dosis dependiente sobre los espermatozoides eyaculados cultivados in vitro. El análisis de la integridad del ADN en células germinales inmaduras y células de Sertoli provenientes de biopsias testiculares de hombres con una espermatogénesis normal, demuestra niveles de integridad del ADN muy altos frente a los niveles que se pueden observar en hombres con patologías de la espermatogénesis. Sin embargo, cuando se cultivan in vitro las biopsias testiculares durante 24 y 48 horas, se observa una pérdida progresiva de la integridad del ADN de la células germinales y células de Sertoli. La testosterona en un rango de concentración de 1 micromolar a 100 nanomolar demuestra un potente efecto antiapoptótico en cél