Implementación de la fluorescencia inducida fotoquímicamente en optosensores en flujo continuo

  1. LÓPEZ FLORES, JAVIER
unter der Leitung von:
  1. Antonio Molina Díaz Doktorvater
  2. Mª Luisa Fernández de Córdova Co-Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Jaén

Fecha de defensa: 20 von April von 2007

Gericht:
  1. María del Carmen Martínez Lozano Präsident/in
  2. Antonio Ruiz Medina Sekretär
  3. María Carmen Mahedero García Vocal
  4. Jean Michael Kauffmann Vocal
  5. Ana María García Camapaña Vocal
Fachbereiche:
  1. QUÍMICA FÍSICA Y ANALÍTICA

Art: Dissertation

Teseo: 139119 DIALNET

Zusammenfassung

En esta Memoria de Investigación se presenta el desarrollo de ocho sensores espectroscópicos en flujo continuo (flow injection-solid phase spectroscopy, FI-SPS) con detección por fluorescencia inducida fotoquímicamente (photochemically induced fluorescence, PIF), para el análisis de compuestos de interés farmacológico y medioambiental, siendo la primera vez que se utiliza esta forma de detección en sensores espectroscópicos en flujo continuo. Estos sensores espectroscópicos (también conocidos como optosensores) pueden clasificarse en función del número de analitos determinados, pudiendo encontrar sensores monoparamétricos, cuando se determina un único analito, o multiparamétricos, cuando se lleva a cabo la determinación simultánea de más de uno. En esta memoria se recoge el desarrollo de seis sensores monoparamétricos y dos biparamétricos (uno de ellos doble biparamétrico): - Monoparamétricos: Metsulfurón metil, imidacloprid, azoxistrobin, tiamina, reserpina y ácido flufenámico - Biparamétricos: Metsulfurón metil/tiabendazol y mezclas binarias de tres sulfonamidas (sulfanilamida/sulfametoxazol y sulfanilamida/sulfatiazol) En el caso de los sensores biparamétricos, la estrategia empleada para la separación de los analitos a determinar, se basa en el empleo de una minicolumna empaquetada con un soporte sólido apropiado colocados antes de la célula de flujo (en ambos optosensores resultó ser el mismo soporte en ambas zonas). Uno de los analitos es retenido selectivamente en la minicolumna mientras que el otro la atraviesa, debido a una distinta interacción entre éstos y el soporte sólido, permitiendo así su separación y llegada secuencial a la zona de detección. De esta forma es posible la determinación de más de un analito con una sola inyección de muestra, o lo que es lo mismo, la determinación simultánea de ambos componentes de una muestra binaria. Así mismo, en dos de estos optosensores se han aplicado los principio