Cicloadiciones sobre reactivos 2-azadienicos. Reaccion de 6-amino y 6-glicosil amino pirimidinas con dienofilos pi-deficientes
- Adolfo Sánchez Rodrigo Director
Universidad de defensa: Universidad de Jaén
Año de defensa: 1995
- Enrique Raviña Rubira Presidente/a
- Rafael López Garzón Secretario
- Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
- Miguel Alberto Melgarejo Rey Vocal
- John Nicholson Low Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se propone una nueva ruta sintetica de 2-amino piridinas y derivados nucleosidicos de ellas mediante reacciones de ciclacion de diels alder con demanda electronica normal, utilizandose 4-amino y 4-glicosilamino pirimidinas convenientemente sustituidas y reactivos dienofilos, tales como: dmad, anhidrido maleico y maleimida.Para la resolucion de las mezclas de reaccion se han aplicado tecnicas cromatograficas y la determinacion estructural se ha llevado a cabo mediante tecnicas analiticas y espectroscopicas (visible-uv, rmn y espectrometria de masas). Algunas de las estructuras, han sido comprobadas mediante difraccion de rayos x. Se han realizado la interpretacion mecanistica de la formacion de los productos de reaccion obtenidos. Finalmente se ha ensayado la reactividad de los derivados piridinicos obtenidos frente a una amplia bateria de virus.