Síntesis de sistemas fusionados de pirimidina a partir de derivados comerciales de 2-Aminopirimidinapirimidobenzodiazepinas y purinas

  1. RODRIGUEZ ANGULO, RICAURTE
Dirigida por:
  1. Manuel Nogueras Montiel Director
  2. Justo Cobo Domingo Director

Universidad de defensa: Universidad de Jaén

Fecha de defensa: 04 de junio de 2010

Tribunal:
  1. Adolfo Sánchez Rodrigo Presidente
  2. Miguel Nicolas Moreno Carretero Secretario
  3. Rodrigo Rico Gómez Vocal
  4. Rodrigo Abonia González Vocal
  5. Miguel Angel Gallo Mezo Vocal
Departamento:
  1. QUÍMICA INORGÁNICA Y ORGÁNICA

Tipo: Tesis

Teseo: 308069 DIALNET

Resumen

En la Tesis se presentan las síntesis de diferentes diamino-pirimidinas con la funcionalización adecuada que permiten el acceso a otros compuestos heterocíclicos tales como diazepinas y purinas. Se estudian las condiciones de reacción y reactivos adecuados que permiten sintetizar un gran número de compuestos con la estructura de diazepinas y purinas de forma eco-amigable. Asimismo, se estudian las actividades como antifungicos, antivirales y antitumorales de los compuestos sintetizados. La idea general consiste en la utilización de la 2-amino-4,6-dimetoxipirimidina y análogos como comùesto de partida para realizar la síntesis de nuevos sistemas heterocíclicos; para ello se realiza una primera reacción de nitrosación en la posición 5 de la pirimidina en cuestión y luego se realizan diferentes ensayos con distintos nucleófilos con el fin de sustituir selectivamente ya sea uno o ambos grupos metoxi. Con la molécula modificada se hacen ensayos de ciclación tendientes a la obtención de sistemas pirimidobenzodiazepínicos, dihidropurinas y purinas. Los compuesto así obtenidos, se caracterizan por las diferentes técnicas espectroscópicas y analíticas conocidas, así como por difractometría de rayos X, en caso de aislar monocristales.