Aminopeptidasas séricas y tisulares en un modelo animal de cáncer de mama inducido por n-metil-nitrosourea (NMU)

Résumé

En los países desarrollados, el cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres, y la principal causa de muerte entre éstas. Desde los años 80 se sabe que los mismos factores que son responsables de la proliferación del tejido mamario normal durante la pubertad y de los cambios cíclicos del ciclo menstrual, están implicados en la promoción, progresión y aparición del cáncer de mama. De hecho, los estrágenos y la progesterona son mitogénicos en tejido mamario, de modo que mujeres que nunca han tenido un adecuado funcionamiento de los ovarios en términos hormonales, muestran una ausencia casi total de cáncer de mama, siendo la incidencia similar a la observada en varones. Los modelos en roedores han sido particularmente útiles para el estudio del cáncer de mama, porque en estas especies, la glándula mamaria es fuente de neoplasmas hormono-dependientes, que son en muchos aspectos similares a los mas frecuentes diagnósticos de malignidad detectados en mujeres. Existen numerosos trabajos que documentan que los mismos tipos de lesiones benignas, premalignas y malignas morfolágicamente detectables que se desarrollan en la mama humana también aparecen en modelos de roedores durante la carcinogénesis mamaria. Es por ello que la inducción de carcinomas mamarios por inyección de N-Metil-nitrosourea (NMU)en ratas hembras es uno de los métodos mas frecuentemente utilizados para la investigación de la carcinogénesis de mama y de los tratamientos de tumores de mama. El estatus endocrino de dichos carcinomas, parece ser similar al del cáncer de mama en mujeres. Generalmente, la NMUinduce carcinomas mamarios que se caracterizan por ser agresivos, localmente invasivos y capaces de metastizarse. Dentro de este contexto, los enzimas proteolíticos (peptidasas) son particularmente interesantes en la investigación del cáncer porque pueden participar, al menos en parte, en la metástasis. La mayoría de peptidasas son exopeptida