Efecto de las hormonas esteroideas sobre las actividades aminopeptidasas del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal del ratón
- García López, M. Jesús
- Jose Manuel Martínez Martos Director
- María Jesús Ramírez-Expósito Directora
Universidad de defensa: Universidad de Jaén
Fecha de defensa: 23 de mayo de 2003
- Juan Manuel de Gandarias Bajón Presidente/a
- Garbiñe Arechaga Maza Secretaria
- José Félix Vargas Palomares Vocal
- María Luisa del Moral Leal Vocal
- Amelia Aranega Jiménez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales es uno de los sistemas reguladores neuroendocrinos más importantes, y como su nombre indica, consiste en un bucel de retroalimentación que incluye al hipotálamo, la hipófisis y las glándulas adrenales. El eje está sujeto a una influencia de los esteroides sexuales, como indican las diferencias sexuales encontradas tanto en las funciones basales del eje como en las funciones relacionadas con el estrés, así como por las neuropatologías asociadas a las disfunciones del eje. Por tanto, las diferencias observadas entre machos y hembras reflejan diferentes efectos de las hormonas esteroideas sobre los distintos niveles del eje. La aminopeptidasas son enzimas proteolíticos encargados de la inactivación de diversos péptidos activos con importantes funciones neurotransmisoras/neuromoduladores, dando lugar a su inactivación o a la formación de otros péptidos, también con actividad biológica. La actividad de estos enzimas se ha demostrado regulada por las hormonas esteroideas. Por lo tanto, con el objetivo de analizar la influencia de los esteroides sexuales de machos y hembras sobre la actividad de diversas aminopeptidasas, y con ello, sobre los sustratos endógenos a los que regulan, en el eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales, se han llevado a cabo el análisis de las actividades enzimáticas de alanina aminopeptidasa, piroglutamato aminopeptidasa, leucina aminopeptidasa y tirosina aminopeptidasa en el hipotálamo, hipófisis y glándulas adrenales, en su fracción soluble y de membrana, en ratones macho controles, orquidectomizados y orquidectomizados tratados subcutaneamente durante 10 días con 3 mg/Kg, 6mg/Kg o 12 mg/Kg de testosterona, y en ratones hembra controles, ovaridectomizados y ovaridectomizados tratados subcutaneamente durante 10 días con 10 mg/Kg, 20 mg/Kg o 40 mg/Kg de estradiol, 100 mg/Kg, 200 mg/Kg o 400 mg/Kg de profesterona o 10 mg/kg más 100 mg/