Evaluación del impacto de la implementación de un programa de seguimiento farmacoterapéutico con énfasis en la farmacovigilancia activa en una clínica de tercer nivel en Barranquilla (Colombia)

  1. CASTRO BOLÍVAR, JOSÉ FRANCISCO
Dirigida por:
  1. M. Ferrit Martín Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 05 de diciembre de 2017

Tribunal:
  1. María José Faus Dáder Presidente/a
  2. José Ángel Rufián Henares Secretario/a
  3. María Luisa del Moral Leal Vocal
  4. Begoña Calvo Hernáez Vocal
  5. María Angeles Peinado Herreros Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Introducción. La farmacovigilancia pretende satisfacer la necesidad de disponer de información relacionada con los resultados del uso de medicamentos, al tiempo que se convierte en una estrategia para prevenir riesgos y minimizar los efectos no deseados de la farmacoterapia. La realización de seguimiento farmacoterapéutico, utilizando el método Dáder, ha evidenciado que posibilita el cumplimiento de los objetivos de la farmacovigilancia. Objetivos. Evaluar la Implementación de un Programa de Seguimiento Farmacoterapéutico con Énfasis en la Farmacovigilancia Activa (FVA) en una Clínica de III Nivel en Barranquilla (Colombia). Método. Estudio de intervención (pre-post). Se utilizó la metodología Dáder en 123 pacientes, con datos obtenidos de las historias clínicas y entrevistas farmacéuticas y registrados en una base de datos. La detección de los problemas relacionados con los medicamentos (PRM), resultados negativos asociados a la medicación (RNM) y los eventos adversos a los medicamentos (EAM) se realizó por observación directa y pruebas de laboratorio. Con significación estadística de 0,05. Resultados. En la FVA se estudiaron 123 pacientes que presentaron 100 EAM. Los problemas de salud con mayor porcentaje fueron la insuficiencia renal crónica con 17,53% y la hipertensión arterial con 13,96%. El medicamento que causó más alergias fue el ácido acetil salicílico con el 28,57%, a estos pacientes se les aplico el procedimiento de desensibilización propuesto por Rossini et al. Se aceptaron 90 intervenciones farmacéuticas de las cuales 72,36% fueron resueltas y 0,81% no resueltas, las intervenciones no aceptadas se resolvieron 4,07% y no se resolvieron 2,44%. La clasificación de los RNM en la FVA se encontró la inseguridad cuantitativa aceptada y resuelta con 32,52%, la inseguridad no cuantitativa aceptada y resuelta con 30,08%, le siguen la inefectividad no cuantitativa aceptada y resuelta con 6,5% y la inseguridad no cuantitativa no aceptada y resuelta con 2,44%. Conclusión. Se realizaron intervenciones farmacéuticas a los PRM, RNM y EAM con un alto porcentaje de aceptadas y resueltas. El índice de satisfacción de pacientes en la FVA fue 82.7% y de los médicos, del90.4%, con impacto alto. El impacto de la FVA fue 93.6% en las IF y los EAM.