Reactividad de derivados de aminoácidos frente a iones metálicos de transición

Resumen

Existe la evidencia de que en la absorción de ciertos iones metálicos por organismos, la formación de adultos de dichos iones con aminoácidos simples, es un proceso esencial. Por otra parte es bien conocido que los procesos del transporte de iones metálicos al interior celular están determinados por la naturaleza de ciertos aductos metal-proteína formados extracelularmente. La introducción de un sustituyente en el grupo amino de un aminoácido, conduce a la obtención de derivados denominados aminoácidos N-sustituidos, muchos de los cuales poseen importancia biológica. En la presente memoria se ha realizado el estudio de la interacción de dos derivados N-sustituidos de los aminoácidos glicina y alanina, la N-2-(4-amino-1,6-dihidro-1-metil-5-nitroso-6-oxopirimidini l)Glicina y el N-2-(4-amino-1,6-dihidro-1-metil-5-nitroso-6-oxopirimidini l)Alaninato potásico frente a iones metálicos de transición. La peculiaridad estructural de estos aminoácidos N-sustituidos, reside en que el par de electrones libre del átomo de nitrógeno del grupo NH del aminoácido está implicado en el sistema pi-resonante anular ello disminuye su basicidad y por lo tanto también disminuyen la capacidad quelante del resto de aminoácido. Este estudio se ha extendido al de la reactividad de los citados iones metálicos frente a un homólogo del sustituyente en N utilizado, la 2,4-diamino-1,6-dihidro-1-metil-5-nitroso-6-oxopirimidina. El trabajo se ha llevado a cabo de acuerdo con la siguiente metodologia: 1) síntesis y caracterización de los ligandos, 2) estudio de la reactividad en disolución de sistemas metal-ligando a partir de los cuales obtenemos información sobre las especies presentes en cada sistema y 3) síntesis y caracterización de complejos en fase sólida utilizando siempre que ha sido posible los datos de reactividad en disolución.