Química de coordinación de ligandos derivados de 1,3-tiazina, pirazol y pirazol-3-5 disustituidosConsideraciones estéricas

  1. Torres García, Pablo
Dirigée par:
  1. Álvaro Bernalte García Directeur/trice
  2. Francisco Luna Giles Directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Extremadura

Fecha de defensa: 26 novembre 2010

Jury:
  1. Miguel Nicolas Moreno Carretero President
  2. José Antonio Pariente Llanos Secrétaire
  3. Mª Teresa Pereira Rapporteur
  4. Fernando José Barros García Rapporteur
  5. Andrés de Blas Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 300295 DIALNET

Résumé

En el presente trabajo se ha realizado la síntesis de los ligandos orgánicos 2-(1-pirazolil)-1,3-tiazina (PzTz), 2-(3,5-dimetil-1-pirazolil)-1,3-tiazina (DMPzTz) y 2-(3,5-difenil-1-pirazolil)-1,3-tiazina (DPhPzTz). Estos compuestos se han caracterizado mediante las técnicas de análisis elemental, espectroscopia de absorción infrarroja, espectroscopia de absorción ultravioleta-visible, espectroscopia de resonancia magnética nuclear y, en el caso de PzTz y DPhPzTz, difracción de rayos X de monocristal. Asimismo, se ha llevado a cabo la síntesis de 23 fases sólidas cristalinas resultantes de la reacción de cada uno de los ligandos anteriormente mencionados con los iones divalentes de los metales del bloque d Co, Ni, Cu, Zn y Cd en forma de cloruros y de nitratos. Estas fases sólidas se han caracterizado mediante análisis elemental, difracción de rayos X de monocristal, espectroscopia electrónica, espectroscopia infrarroja, medidas de la susceptibilidad magnética, resonancia de espín electrónico y espectroscopia de absorción infrarroja. Por otra parte, a partir de los datos obtenidos en la caracterización estructural, se ha estudiado la influencia que el tamaño de los sustituyentes de los ligandos orgánicos tiene en su capacidad coordinante. Por último, se ha evaluado el efecto de los ligandos objeto de estudio, de las fases sólidas obtenidas a partir de los sistemas cloruro de zinc(II)/ligandos y de la sal metálica ZnCl2 sobre la actividad fagocítica de neutrófilos humanos.