Estudio de las celulas progenitoras endoteliales y las citoquinas angiogénicas circulantes en pacientes con infarto agudo de miocardio

  1. RODRIGUEZ LOSADA, NOELA
unter der Leitung von:
  1. E. Carrillo Doktorvater/Doktormutter
  2. Juan Antonio Marchal Corrales Doktorvater
  3. Manuel F. Jiménez Navarro Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 18 von Mai von 2009

Gericht:
  1. Antonia Aránega Jiménez Präsident/in
  2. Fernando Rodríguez Serrano Sekretär
  3. Lino Manuel Martins Gonçalves Vocal
  4. Gonzalo Álvarez Jurado Vocal
  5. Eduardo de Teresa Galván Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 250942 DIALNET

Zusammenfassung

Actualmente las enfermedades cardiovasculares suponen la primera causa de muerte en los paises desarrollados. Las terapias para afrontar esta enfermedad hasta la fecha, no han sido suficientes para curar por completo el corazón dañado. Por ello la cardiologia no podia ser ajena al campo del estudio de las celulas progenitoras como terapia celular regenerativa. En este estudio se analizaron dos subpoblaciones celulares progenitoras endoteliales marcadas con anticuerpos especificos: cd34+cd133+kdr+ y la subpoblacion cxcr4+cd34+, en pacientes con infarto agudo de miocardio versus controles sin enfermedad isquemica. Y se obtuvieron datos significativos que muetran como exite una correlacion entre las subpoblaciones celulares estudiadas la subpoblacion cd34+cd133+kdr+ y la subpoblacion cxcr4+cd34+, y las citoquinas efectoras implicadas en el homing, reparacion celular y angiogenesis: sdf-1, vegf asi mismo se estudio el efecto de las citoquinas inhibidoras tsp-1 y pf-4. Se observo un balance proangiogénico positivo con respecto a las citoquinas vegf y sdf-1.Y se observaron modelos diferenciales entre los pacientes con iam (infarto agudo de miocardio) y los factores de riesgo cardiovascular : diabetes mellitus y la hipertension arterial, en relacion a las correlaciones establecidas en las diferentes subpoblaciones: la subpoblacion cd34+cd133+kdr+ y la subpoblacion cxcr4+cd34+, y las citoquinas : sdf-1,vegf, tsp-1 y pf-4 .